本年5月，央视新闻联播《领航科技立异我国》专栏报导了深圳微芯生物的总裁鲁先平“十年据守成功“破冰”，原创抗癌药西达本胺登上国际舞台”的成绩。节目推出后，西达本胺引发了火热的反应，据记者了解，公司为此还成立了电话专线日，央视财经频道《经济半小时》的“聚集医疗职业立异进行时：霸占癌症不再悠远”的主题再次介绍了微芯生物的西达本胺（Chidamide），并且在同期节目中介绍了浙江贝达药业的我国首个自主研制的小分子靶向抗肿瘤药盐酸埃克替尼（凯美纳，Icotinib）。

　　偶然的是，在近期举行的BIO-FORUM2015全球医院立异战略专场中，微芯生物研制副总裁宁志强以及贝达药物董事长丁列明相继与我们共享了“西达本胺”和“凯美纳”研制和上市过程中阅历的故事。现场丁列明博士还说到央视去贝达录制的论题，而录制的上一站便是微芯生物。

　　2011年丁列明博士和他的团队用10年时刻，研制成功国际第三个、我国榜首例医治肺癌的小分子靶向抗癌药—埃克替尼，然后完毕了我国小分子靶向抗癌药彻底依靠进口的前史，这是里程碑的打破，更是对团队十多年坚持的最好报答。

　　“10年的故事在20分钟内讲完是件十分困难的事，可是想到西达苯胺14年的故事也在20分钟内讲完，我就舒畅多了。”丁列明博士用诙谐的言语敞开了他精彩的讲演。

　　现在，国内的医药立异环境为医药企业带来了新的开展机会，但体系的不完善也让企业捉住这样的开展机会面对许多困难。丁列明博士在他的陈述中回忆了凯美纳研制过程中遇到的种种难题，并共享了他们成功的解决计划。

　　凯美纳的适应症为表皮生长因子受体（EGFR）基因具有灵敏骤变的部分晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，而研讨标明我国人的EGFR骤变远远高出欧洲人（17%），这似乎是天主赐予我国患者的救命药。

　　2002年，丁列明的团队开端了凯美纳的临床前研讨，2005年5月，团队完结了一切的临床前研讨；2006年进入临床研讨，2011年药物成功上市。丁列明表明，从EGFR基因的发现到凯美纳的上市是转化医学十分成功的比如。

　　事实上，凯美纳的Ⅲ期临床实验遇到过一个很大的应战，即与其时市场上最好的抗肺癌药易瑞沙（吉非替尼）进行“阳性对照双盲实验”，这既是对凯美纳的药品自身的应战，也对公司的经济开销提出了更大的要求。依照实验计划，购买易瑞沙需求2600多万，而其时贝达已负债三千多万。

　　在屡次寻求出资无果的状况下，丁列明求助了公司地点的杭州市余杭区政府。政府济困扶危，向公司赞助了1500万元，买来对照的进口药，发动Ⅲ期临床研讨。之后又获得了国家、省里严重专项的支撑，金融机构和银行的支撑也跟上了。

　　2009年2月实验发动，同年10月入组悉数完结，2010年6月发布了Ⅲ期临床实验揭盲效果，凯美纳首要效果目标无发展生存期（PFS）、安全性以及不良反应比率都优于对照组。2011年6月，贝达药业拿到新药证书，并在8月作为首个原立异药在人民大会堂举行了效果发布会。

　　自上市后，凯美纳取得了亮眼的成绩，仅用7个月的时刻就完成1亿元的销售额，榜首个完整年的销售额达2.5亿元，而2014年更是完成了7亿元的销售额；以患者数核算，市场份额现已超过了进口产品，本年销售额有望打破9亿元。

　　丁列明在陈述的最终表明，凯美纳的成功获得了多方的支撑，为了进步患者用药的可及性，贝达药业发动了“后续免费用药项目”，凡用药6个月有用的患者，之后的用药将免费，现在已有近200个患者获得了“免费用药”的权利。

　　关于深圳微芯生物的西达本胺笔者之前写过两篇文章，即《》和《》，具体介绍了西达苯胺的原理、适应症、价格等相关的信息，本篇就不再赘述。

　　以下罗列两张宁志强博士的陈述中说到的西达苯胺与其它FDA获批产品的比照PPT：

　　自央视报导西达本胺以来，笔者本年年初写的文章下面呈现了许多询药的留言，也有打电话和加微信询药的状况。笔者以为，国产原创药在进步药价可及性的一起，也应该注重患者用药途径的可及性宣扬。