TSLP是一种上皮细胞因子，其原理是通过激活抗原呈递细胞在T细胞群的成熟中发挥重要作用。抑制 TSLP 信号通路是已经得到验证的作用机制，在过敏原、病毒和因素的刺激下，TSLP 的释放处于炎症级联反应的顶端，而 TSLP 信号通路位于靶点的上游，如：IL-4、IL-5、IL-13、IL-7 和 IgE。

　　此前几年中，TSLP在哮喘中的重要性已经被反复证明。有证据表明，轻度过敏性哮喘患者吸入性过敏原激发可诱导外周血中的CD127嗜酸性粒细胞系祖细胞以及血液和气道中嗜碱性粒细胞的TSLPR表达。在哮喘患者中，表达TSLP mRNA的上皮细胞和粘膜下细胞的数量与1秒用力呼气量（FEV1）呈负相关。气道高反应性、血清IgE水平和表达TSLP的肥大细胞数量之间也存在关联。更令人信服的是，尽管大剂量吸入或口服治疗，但仍有一部分严重哮喘患者的TSLP表达增加。实际上，TSLP水平升高的哮喘患者的2型固有淋巴细胞（ILC2s）对类固醇有抵抗作用。

　　因此，靶向TSLP和TSLP介导的信号转导被认为是治疗哮喘的一个有吸引力的策略。抗TSLP单克隆抗体（mAbs）和TSLP细胞因子陷阱可能是TSLP靶向治疗的有效策略。

　　在2018年国际期刊《科学信号》(Science Signaling)  上就以TSLP可用作儿童哮喘等过敏性疾病的治疗靶点作为其封面故事。先前，来自美国贝纳罗亚研究所(Benaroya Research Institute)的科学家Steven F.Ziegler的实验室首次表明了TSLP参与启动导致哮喘和其他过敏性疾病发展的炎症级联反应。

　　而在2018年，阿斯列康和安进合作开发的首个TSLP抗体Tezepelumab，在封面故事刊出时，Tezepelumab二期临床结果其证明治疗哮喘显示疗效可靠。

　　Tezepelumab的III期NAVIGATOR研究结果表明，与安慰剂相比，在标准护理中加入tezepelumab可使重度、不受控制的哮喘患者的哮喘急性发作率（AAER）降低56％，且不论基线嗜酸性粒细胞计数如何，TSLP靶向单克隆抗体tezepelumab已达到该试验的主要终点。

　　转眼时间来到了2021年12月17日，Tezepelumab在美国获批上市，Tezepelumab是第一个在广泛严重哮喘患者群体中能够持续显著减少病情加重的生物制剂。

　　随着全球首款 TSLP 单抗药物——全人源单克隆抗体 Tezspire（tezepelumab）的上市，很多人提出了这样一个疑问：TSLP单抗能够替代达必妥（度普利尤单抗，靶向IL-4Rα），成为下一代重磅生物制剂？

　　达必妥目前批准用于治疗哮喘、特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉病（CRSwNP）与嗜酸性食管炎。

　　之所以会提出这个问题，是因为除了能治疗重度哮喘之外，TSLP单抗药物对于特应性皮炎、食物过敏、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺病等多种过敏性炎症疾病也正在被广泛研究，也就是说，如果研究的临床全部通过，TSLP单抗或将成为下一个“达必妥”（TSLP的靶点将覆盖并超过达必妥）。就是因为其广阔的市场应用前景及作用机理，TSLP 抗体药物被认为是有机会挑战赛诺菲 / 再生元重磅生物制剂达必妥（度普利尤单抗） 市场地位的产品。

　　除上述治疗靶点外，TSLP的研究还延伸到了癌症领域。美国贝纳罗亚研究所Steven F.Ziegler博士发现阻断模型系统中的TSLP可以显着抑制乳腺肿瘤的生长并阻止其肺部转移。这些研究发现可能为TSLP靶向药的开发提供新的思路，近一步扩大其应用范围。

　　总的来看，目前全球针对TSLP的抗体药物布局多集中在哮喘这一适应症上，关于TSLP抗体药物在特应性皮炎、慢性阻塞性肺病、过敏性鼻炎等其他同样有潜力的适应症上布局还相对早期，TSLP靶点的潜力有待继续开发。

　　公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务，在中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27医药制造业”类别。作为创新型生物制药企业，公司的产业链条完整，涵盖了早期探索性研究、药物发现、工艺开发及中试放大、临床前生物学评价、临床开发到药品的生产和商业化，拥有完整的研发、生产、质量管理、营销以及配套的体系，是国家级高新技术企业。